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早期运动神经元病可以诊断出来吗

发病时间:不清楚

早期运动神经元病可以诊断出来吗

补充说明:早期运动神经元病可以诊断出来吗

a******W 2022-01-16 21:50

运动神经元病 肌电图 神经 遗传咨询 肌肉无力 呼吸困难 吞咽障碍

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

早期运动神经元病可以通过临床评估、肌电图检查和神经功能测试来诊断。
早期运动神经元病的诊断主要基于其独特的临床特征,如逐渐进展的上、下运动神经元合并受损的症状和体征,结合影像学表现及神经传导研究结果进行综合判断。
此外,遗传咨询也是运动神经元病诊断过程中必要的环节,以帮助患者了解疾病风险和家族史的影响。
在考虑运动神经元病时,应警惕肌肉无力、萎缩等核心症状,并注意观察是否伴随有呼吸困难、吞咽障碍等自主神经系统异常的表现。

2024-04-02 18:04

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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