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运动神经元病的早期症状
补充说明：运动神经元病的早期症状
a******W 2022-08-02 18:45
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运动神经元病的早期症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、反射减弱、行走不稳，这些症状可能提示运动神经元病，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力通常由运动神经元病中下运动神经元受损导致，由于神经-肌肉接头传递障碍，使患者出现肌无力的症状。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可伴有肌肉易疲劳感。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者的运动功能逐渐丧失，导致肌肉得不到足够的刺激和使用，进而发生废用性萎缩。肌肉萎缩多从下肢远端开始，逐渐向上蔓延至近端，严重时可影响到上肢。
3.肢体麻木
当运动神经元病累及周围神经时，可能会引发肢体麻木的现象。这是由于病变部位炎症浸润、水肿以及压迫周围组织所致。上述不适可能出现在任何部位，但常见于手脚。
4.反射减弱
运动神经元病会影响大脑、脊髓、周围神经等结构，导致这些部位的功能异常，从而引起反射减弱。这种表现可能涉及各种类型的反射，如膝反射、跟腱反射等，且常为对称性的。
5.行走不稳
行走不稳可能是运动神经元病引起的姿势平衡失调的表现，与小脑功能障碍有关。此类症状通常发生在站立或走路时，患者可能出现摇晃、跌倒等情况。
针对运动神经元病的早期症状，建议进行血液检测、肌电图、MRI扫描等以评估神经传导功能。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-04-20 01:25
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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