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运动神经元病早期有哪些症状
补充说明：运动神经元病早期有哪些症状
a******W 2022-09-20 16:33
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运动神经元病的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹以及呼吸困难，这些症状可能提示运动神经元病，建议及时就医进行专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力通常由运动神经元病中下运动神经元受损导致，由于神经-肌肉接头传递障碍，使患者出现肌无力的症状。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可伴有肌肉易疲劳感。
2.肌肉萎缩
运动神经元病早期会导致肌肉逐渐失去神经支配而发生废用性萎缩，进而引发肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩多从上肢远端开始，逐渐向上蔓延至肩部和背部。
3.肢体麻木
当运动神经元病累及周围神经时，可能会引起感觉异常，从而产生肢体麻木的感觉。这种症状可能出现在任何部位，但通常集中在手和脚。
4.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病发展到一定阶段后，影响了延髓的功能，导致咽喉部肌肉无法正常控制，从而引发吞咽困难和言语不清等症状。延髓麻痹的症状主要表现为舌肌、咀嚼肌和软腭肌等下颌部肌肉的无力或瘫痪。
5.呼吸困难
随着病情进展，运动神经元病会影响到膈肌和肋间肌，导致呼吸功能下降，引起呼吸困难。呼吸困难通常会在晚期出现，表现为深呼吸、快速呼吸或需要额外辅助呼吸。
针对运动神经元病的早期症状，建议进行神经传导速度测试、肌电图以及血液检测以评估神经功能。治疗措施包括物理疗法、营养支持和必要时的药物治疗，如利鲁唑片。患者应保持良好的姿势管理，避免长时间静坐不动，定期进行适当的锻炼，以维持肌肉强度和灵活性。
2024-03-29 01:52
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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