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运动神经元病的早期症状是什么
补充说明：运动神经元病的早期症状是什么
a******W 2022-11-10 14:10
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运动神经元病的早期症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、反射亢进、行走不稳，这些症状可能提示运动神经元病，建议及时就医进行专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是运动神经元病的常见首发症状，由于神经-肌肉接头传递障碍导致肌肉收缩乏力。肌无力可能首先出现在下肢近端，逐渐扩散至四肢和躯干。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由运动神经元受损后，神经冲动传导受阻，导致肌肉失去正常功能而逐渐萎缩的现象。肌肉萎缩通常发生在运动神经元病的中后期，主要集中在上肢远端。
3.肢体麻木
肢体麻木可能是运动神经元病引起的周围神经病变所致，当神经受到压迫或损伤时，会导致感觉异常。这种症状常出现在手部和脚部，有时可辐射到手臂和腿部。
4.反射亢进
运动神经元病患者脊髓前角细胞以及脑干运动核等部位受损，导致神经兴奋性增高，进而出现反射亢进的情况。典型表现为膝腱反射、跟腱反射增强，甚至出现踝阵挛和巴宾斯基征阳性。
5.行走不稳
行走不稳多由运动神经元病累及锥体束，影响了小脑、脊髓的功能，使平衡调节功能下降所导致。患者在行走时可能出现摇晃、难以保持直线状态的症状，特别是在闭眼时更为明显。
针对运动神经元病的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试和血液中的特定生物标志物检测。治疗措施包括物理疗法、营养支持和药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。建议密切监测病情变化，避免可能导致跌倒的风险因素，如湿滑地面或照明不足区域。
2024-03-19 05:41
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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1.不能使用常规的雌激素/钙联合治疗的早期和晚期停经后骨质疏松症。为了防止骨质进行性丢失，使用本药的病人必须根据需要补充适量的钙和维生素D。 2.乳癌、肺或肾癌、骨髓瘤和其它恶性肿瘤骨转移所致的大量骨溶解，甲状旁腺机能亢进、缺乏活动或维生素D中毒（包括急性或慢性中毒）导致的变形性骨炎，高钙血症和高钙血症危象。 3.痛性神经营养不良症或Sudeck氏病往往伴有各种原因和易患因素，诸如创伤后痛性骨质疏松症、交感神经反射不良、肩-臂综合征、灼痛、医源性神经营养不良。
