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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

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肌营养不良症、运动神经元病、多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化症、脊髓亚急性联合变性等疾病可能导致四肢肌肉萎缩。
1.肌营养不良症
肌营养不良症是一组由遗传因素导致的骨骼肌疾病,其主要由于基因突变引起编码抗肌萎缩蛋白的基因异常。该病可导致进行性、对称性的肢体近端及躯干肌无力和萎缩,严重者可出现呼吸困难、心力衰竭等并发症。
2.运动神经元病
运动神经元病是累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核、延髓锥体、大脑运动皮层及其发出的神经通路的原发性神经系统变性疾病。其病因尚未明确,可能与遗传、环境等因素有关。患者的临床症状包括肌肉逐渐萎缩、吞咽困难、呼吸功能不全等,最终可能导致卧床不起或需要机械通气支持。
3.多发性肌炎
多发性肌炎是一种以免疫介导为主的炎症脱髓鞘病变,其发病原因尚不清楚,但可能与遗传、感染、机体免疫力低下等原因有关。患者会出现对称性肌无力、肌肉压痛等症状,重症时可伴有血清肌酶增高、肌电图呈肌源性损害、肌肉活检有典型病理改变。
4.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症又称渐冻人症,是一种慢性进展性神经系统退行性疾病,其病因尚未完全阐明,可能涉及遗传、环境等多种因素。此病会影响上、下运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩、无力,进而引发肢体瘫痪、呼吸功能障碍等问题。
5.脊髓亚急性联合变性
脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏引起的中枢神经系统周围神经系统的双变性疾病,其病因主要是胃黏膜萎缩导致维生素B12吸收障碍。患者可能会经历步态不稳、感觉减退、痉挛性瘫痪以及自主神经功能障碍等不适症状。
面对上述提及的各种疾病状况,建议定期进行体检并监测相关生化指标,如肌酸激酶水平,以早期发现潜在的问题。

2024-02-07 12:33

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肌营养不良症

肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

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