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肝豆病怎么检查
补充说明：肝豆病怎么检查
a******W 2022-01-22 21:28
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肝豆状核变性可以通过血清铜蓝蛋白测定、血清总胆红素测定、尿铜测定、肝功能检查、肝脏超声波检查等医学检查进行诊断。鉴于肝豆状核变性是一种遗传代谢疾病，建议及时就医并进行相关检查以确诊和接受适当治疗。
1.血清铜蓝蛋白测定
血清铜蓝蛋白是肝细胞合成的一种蛋白质，用于诊断肝豆状核变性等疾病。通过抽取血液样本并送至实验室分析其中的铜蓝蛋白含量。
2.血清总胆红素测定
血清总胆红素水平可反映肝脏对胆红素的代谢能力，有助于诊断肝豆状核变性引起的黄疸。通常采用快速抽血法采集静脉血样，在无菌条件下离心分离后测量。
3.尿铜测定
尿铜浓度异常增高可见于遗传性铜代谢障碍性疾病，如肝豆状核变性。留取晨起第一次中段尿液样品，送往医院化验室进行检测。
4.肝功能检查
肝功能检查可以评估肝脏是否受损及损伤程度，对于肝豆状核变性的诊断有辅助作用。一般包括ALT、AST、ALP、GGT等指标的检测，采血后由专业人员在指定时间完成。
5.肝脏超声波检查
肝脏超声波检查能够显示肝脏大小、形态和结构的变化，帮助发现可能存在的肝脏病变。受检者仰卧位平躺，医生使用高频声波探头轻柔扫描患者的腹部区域。
以上各项检查前应避免进食高铜食物至少8小时，以免影响铜蓝蛋白水平的准确性。建议提前预约检查时间，并按医嘱准备。
2024-03-03 02:46
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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
