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代谢性肌肉病症状
补充说明：代谢性肌肉病症状
a******W 2022-02-05 20:59
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代谢性肌肉病的症状包括肌无力、肌萎缩、肌张力减低、运动发育迟缓、蛋白尿，这些症状可能表明存在代谢异常，建议及时就医以确定具体诊断和治疗方案。
1.肌无力
代谢性肌肉病由于遗传缺陷导致肌肉能量代谢障碍，影响了肌肉收缩所需能量的产生，从而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，患者可能感到疲劳、乏力，尤其是在重复动作后。
2.肌萎缩
代谢性肌肉病中，由于神经-肌肉接头传递功能障碍或肌肉本身神经异常，会导致肌肉逐渐萎缩。肌萎缩通常从下肢远端开始，然后向上蔓延至近端，可伴有肌肉体积减少和力量下降。
3.肌张力减低
代谢性肌肉病会影响神经-肌肉传导，使肌肉无法正常收缩，进而出现肌张力减低的现象。肌张力减低可能导致站立不稳、行走困难等表现，在脊髓型颈椎病时尤为明显。
4.运动发育迟缓
代谢性肌肉病可导致肌肉功能受损，影响正常的生长发育过程，表现为运动发育迟缓。这种情况常见于儿童时期，包括坐立、爬行和行走等方面的延迟。
5.蛋白尿
代谢性肌肉病伴随有肌肉细胞损伤和炎症反应，这些因素可能会导致肾小球通透性增加，蛋白质漏出进入尿液形成蛋白尿。蛋白尿通常通过尿检发现，以泡沫尿为主要特征，严重时可能出现水肿。
针对代谢性肌肉病的症状，可以进行血液生化检查、肌肉活检以及基因检测来评估肌肉功能和代谢状态。治疗措施可能包括营养支持疗法、物理治疗和药物治疗，如维生素E软胶囊、辅酶Q10片等。患者应保持均衡饮食，避免过度劳累，定期监测并记录症状变化，及时就医调整治疗方案。
2024-02-19 00:43
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肌张力低下指肌肉阻抗降低，并常常伴有关节过度伸展及腱反射减弱。
症状起因：1.假肥大型肌营养不良; 2.先天性肌营养不良： ①层粘连蛋白α2缺失型CMD、 ②福山型CMD(FCMD)、 ③Walkrh-Wahberg综合征、 ④肌肉-眼-脑病、 ⑤单纯CMD、 ⑥CMD伴远端关节松弛症、 ⑦Merosin阳性伴智力低下、 ⑧Merosin阳性伴小脑发育不良; 3.先天性肌病; 4.多发性肌炎; 5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病： ①周期性麻痹、 ②甲状腺功能亢进、 ③类固醇肌病、 ④重症肌无力、 ⑤肌无力综合症; 6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征; 7.多发性神经病; 8.运动神经元病; 9.脊髓痨; 10.脊髓休克; 11.其他脊髓病性肌张力低下 ①脊髓亚急性联合变性、 ②小儿麻痹、 ③脊髓空洞症、 ④新生儿缺氧缺血性脊髓病、 ⑤新生儿脊髓损伤; 12.舞蹈症; 13.小脑性疾患肌张力低下; 14.大脑性肌张力低下： ①良性先天性肌张力低下、 ②染色体疾病、 ③慢性非进展性脑病、 ④过氧化拐酶体病、 ⑤遗传性缺陷; 15.其他脑病性肌张力低下： ①脑干损伤肌张力低、 ②椎体束疾患肌张力低、 ③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;
常见检查：
就诊科室：神经
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（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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补益肝肾，温经通络，活血止痛。用于膝骨性关节炎中医辨证为肝肾不足，阳虚寒凝，筋脉瘀滞证，症见膝关节疼痛，胫软膝酸，形寒肢冷，局部压痛，关节活动障碍或关节肿胀，行走困难，肢体肌肉萎缩，舌质淡或偏淡紫，苔薄或薄白，脉细弱或弦等。
