发病时间：不清楚
特发性肺纤维化能活多久
补充说明：特发性肺纤维化能活多久
a******W 2022-02-06 22:21
我要咨询
精选回答(1)
特发性肺纤维化能活多久一般是不能具体明确的。特发性肺纤维化是一种慢性进行性疾病，病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫等因素有关，患者主要表现为咳嗽、进行性呼吸困难、头晕、食欲减退等症状。该病预后一般较差，多数患者会在确诊后的1-2年内死亡。
特发性肺纤维化患者应及时进行氧疗，可以使患者血氧饱和度维持在90%以上，改善缺氧的症状。同时患者还应在医生的指导下使用醋酸片、甲泼尼龙片等药物进行治疗。对于病情严重的患者，还可以通过肺移植术进行手术治疗。通过积极治疗，可以改善患者的生活质量，延长患者的生存时间，但是患者具体能活多久是不能明确的。
日常生活中，患者应注意饮食健康，避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。另外，患者可以适当进食清淡易消化的食物，如小米粥、面条等。患者也可以适当进食富含维生素的蔬菜水果，如西红柿、苹果等，有助于补充机体所需营养，从而增强自身体质。
2022-02-07 00:22
举报相关问题
向医生提问
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
注射用还原型谷胱甘肽
1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
乙磺酸尼达尼布软胶囊
本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
