首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 胆道闭锁的治疗方法

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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胆道闭锁的治疗方法包括葛西手术、新生儿先天性胆道闭锁治疗、肝移植等。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.肝移植
肝移植是将有功能的健康肝脏移除供体后,通过手术将其植入患者体内,替代失去功能的受损肝脏。肝移植能够恢复正常的胆汁排泄功能,改善胆汁淤积引起的黄疸、瘙痒等症状,对于胆道闭锁是一种有效的治疗手段。
2.葛西手术
葛西手术通常包括胆管插管和胆管造影,旨在建立暂时性的胆汁分流通道,减轻胆道压力并评估肝内外胆管情况。此手术可缓解胆道梗阻,但并不能治愈胆道闭锁,常作为术前准备或姑息性治疗方式。
3.新生儿先天性胆道闭锁治疗
新生儿先天性胆道闭锁的治疗主要是通过药物和手术相结合的方式进行,如使用熊去氧胆酸片促进胆汁分泌,必要时需行葛西手术或肝移植。上述措施旨在改善胆汁循环障碍,减少胆红素对肝脏的损害,进而控制病情发展。
在诊断胆道闭锁后,应密切监测患儿的生命体征及临床表现变化,定期复查血液学指标,以早期发现并处理可能出现的并发症。家长还需注意调整饮食结构,给予易消化且营养丰富的食物,避免油腻及难以消化吸收的食物,以免加重肝脏负担。

2024-04-05 09:33

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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