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血管性血友病因子高164

发病时间:不清楚

血管性血友病因子高164

补充说明:血管性血友病因子高164

a******W 2022-02-23 19:00

血管性血友病 血管炎 凝血障碍 血友病 阿司匹林 冠心病 出血 自发性出血

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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血管性血友病因子水平升高至164 ng/mL,表明可能存在凝血功能异常或血管炎症。建议进一步进行凝血功能检查和相关影像学检查以评估病情。
血管性血友病因子是一种参与凝血过程的蛋白质,其浓度通常通过化学发光免疫法进行检测,正常范围为15-100 ng/mL。高水平的VWF可能与遗传性或获得性凝血障碍有关,如血友病或血管炎。这可能是由于基因突变导致VWF基因表达异常所致。针对遗传性因素引起的VWF升高,可遵医嘱使用替代性凝血因子治疗,如血小板输注或凝血因子Ⅷ/IX浓缩物。对于获得性凝血障碍,需针对原发病进行治疗,如抗血小板药物阿司匹林用于冠心病患者。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险,同时注意观察是否有自发性出血迹象,并定期复查VWF水平。

2024-02-26 01:21

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血管性血友病

血管性血友病,也称为VonWillebrand综合征(简称VWD)。本病患者血浆内的VonWillebrand因子(简称VWF)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为:①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传性出血性疾病,男女都可罹病,多数患者为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传,VWF基因位于第12号染色体。

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