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怎么才算鼻咽癌家族史
补充说明:怎么才算鼻咽癌家族史
a******W 2022-02-24 14:20
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如何判断是否存在鼻咽癌家族史?如果家族中有EB病毒感染、遗传性非息肉性结膜炎、家族性腺瘤性息肉病、神经纤维瘤病或遗传性非息肉性结肠癌的病史,应考虑进行相关基因检测和风险评估。
1.EB病毒感染
EB病毒是一种常见的DNA病毒,在感染人体后,可能会导致淋巴组织增生,从而增加患鼻咽癌的风险。患者可遵医嘱使用抗病毒药物进行治疗,如阿昔洛韦、更昔洛韦等。
2.遗传性非息肉性结膜炎
遗传性非息肉性结膜炎属于常染色体显性遗传性疾病,具有一定的家族聚集性和遗传倾向。由于基因突变引起免疫应答异常,可能导致局部黏膜细胞过度增殖,进而诱发鼻咽部肿瘤发生。针对此病的治疗主要是控制病情发展,减少并发症的发生率,例如遵医嘱用糖皮质激素滴眼液、人工泪液等缓解不适症状。
3.家族性腺瘤性息肉病
家族性腺瘤性息肉病是常染色体显性遗传病,由APC基因突变所致。这种遗传模式使得家族中所有携带者都可能在一生中的某个时间点出现大量结直肠息肉,这些息肉有很高的恶变风险。对于存在家族性腺瘤性息肉病的患者,建议定期进行结肠镜检查以监测息肉的发展情况,必要时进行内窥镜下息肉切除术。
4.神经纤维瘤病
神经纤维瘤病是一组常染色体显性遗传病,由NF1和NF2基因突变引起。病变涉及全身各处神经系统,包括中枢神经系统和周围神经系统,易受累部位为皮肤、眼部、耳朵、脊髓等。由于基因缺陷导致神经细胞生长失去调控,形成多发性神经纤维瘤。目前没有治愈神经纤维瘤病的方法,但可以通过手术治疗来缓解症状,比如听神经瘤通常采用经迷路入路手术方式。
5.遗传性非息肉性结肠癌
遗传性非息肉性结肠癌是一种常染色体显性遗传病,其发病机制主要与错配修复基因突变有关。这些基因编码蛋白质参与DNA损伤修复过程,当基因突变导致修复功能缺陷时,就会积累大量的DNA变异,增加癌症发生的概率。针对遗传性非息肉性结肠癌的治疗主要是预防性的结肠切除术,早期诊断和干预可以显著提高治愈率。
建议关注自身身体变化,特别是鼻塞、涕血等症状是否持续存在,及时就医并进行相关影像学检查,如MRI或CT扫描,以评估病情。同时,保持良好的生活习惯,避免吸烟和长期接触有害化学物质,有助于降低鼻咽癌的风险。
2024-02-13 04:31
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发生于鼻咽粘膜的恶性肿瘤。中国的广东、广西、福建、湖南等地为多发区,男多于女。发病年龄大多为中年人,亦有青少年患病者。病因与种族易感性(黄种人较白种人患病多)、遗传因素及EB病毒感染等有关。鼻咽癌是一种侵入性很强的肿瘤,早期侵犯深部结构。鼻咽部因扩散的方式不同而引发不同的症候群:上行型(A型)扩展、下行型(D型)转移、上下行型(AD型)。
多发人群:中年人群
典型症状: 鼻内似有擤不出的鼻涕 张口呼吸 耳内闭塞感 鼻咽腔狭窄 咽部异物感
临床检查: 鼻内似有擤不出的鼻涕 张口呼吸 耳内闭塞感 鼻咽腔狭窄 咽部异物感
治疗费用:市三甲医院约(3000-10000元)