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血友病需要做什么检查
补充说明：血友病需要做什么检查
a******W 2022-02-24 14:21
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血友病的诊断通常需要进行凝血功能测定、血小板计数、出血时间测定、D-二聚体检测以及基因检测等检查。鉴于血友病是一种遗传性出血疾病，建议患者在血液科或相关专科医生的指导下进行进一步的诊断和治疗。
1.凝血功能测定
通过测量血液中各种凝血因子和相关蛋白的活性来评估患者的凝血能力，判断是否存在凝血异常。通常包括活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间等项目，在无特殊情况下，采血后30分钟左右出结果。
2.血小板计数
血小板计数可反映机体止血功能是否正常，有助于诊断血友病。通过抽取外周静脉血，使用自动化血液分析仪进行检测，一般需等待15-30分钟得出结果。
3.出血时间测定
出血时间测定用于评估人体血管壁完整性及凝血功能，辅助诊断血友病。医生会从患者前臂内侧取一小块皮肤组织，然后轻轻加压使其轻微出血，记录出血时间和停止流血的时间。
4.D-二聚体检测
D-二聚体水平升高表明可能存在凝血功能障碍，对血友病的诊断有帮助作用。通常采用快速免疫球蛋白电泳法或胶体金法进行检测，采样后立即处理并读取结果。
5.基因检测
针对凝血因子缺乏相关的基因进行检测，能够明确诊断血友病。采集血液样本后，经过DNA提取、PCR扩增和测序分析等步骤完成检测，报告周期因实验室而异。
以上各项检查均应在专业医疗机构进行。在接受凝血功能测定时，应避免服用影响凝血功能的药物至少48小时；血小板计数检查前24小时内不宜进行剧烈运动；D-二聚体检测采样后应尽快送检以确保结果准确性。
2024-03-22 23:01
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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