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基因治疗血友病甲2019
补充说明：基因治疗血友病甲2019
a******W 2022-02-25 14:32
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基因治疗血友病甲目前尚未出现。
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍，使患者出现皮肤、黏膜出血，关节肿痛，肌肉出血，鼻出血，牙龈出血等症状。基因治疗血友病甲是指将血友病患者的相关基因，通过基因导入到患者体内，使患者体内的相关基因产生突变，从而达到治疗血友病的目的。目前基因治疗血友病甲还在研究阶段，并没有临床试验成功。
血友病患者平时要注意避免肌肉注射、手术、拔牙等，避免出血不止。在日常生活中要注意饮食清淡，多吃富含蛋白质和维生素的食物，如鸡蛋、牛奶、青菜、水果等，避免吃辛辣刺激的食物，如辣椒、芥末等。
2022-02-25 21:11
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血友病甲(hemophiliaA，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
去痛片
本品用于感冒引起的发热、关节痛、神经痛、头痛以及偏头痛、痛经等轻至中度疼痛，尤其适用于对阿司匹林过敏或不适于用阿司匹林者（如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治疗的病人以及消化性溃疡、胃炎患者等）。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
