发病时间：不清楚
血友病的药正常人吃会怎么样
补充说明：血友病的药正常人吃会怎么样
a******W 2022-02-25 14:32
我要咨询
精选回答(1)
正常人误服血友病患者的药物可能会导致凝血功能障碍、出血倾向、关节损伤、肌肉疼痛和器官功能损害。
1.凝血功能障碍
正常人在服用血友病患者的药物后可能会出现凝血因子活性降低的情况。导致机体凝血时间延长、容易发生自发性出血或轻微创伤后长时间渗血不止等现象。
2.出血倾向
由于血小板数量减少或者功能异常，患者对血管壁破损处的止血功能下降，在受到轻微外伤时会出现皮下出血的现象。如果未及时处理可能导致严重出血事件，如颅内出血，可引起头痛、恶心呕吐等症状，严重者可导致死亡。
3.关节损伤
血友病患者长期缺乏凝血因子，会导致关节软骨和周围组织反复出血并逐渐形成血肿。血肿机化后会刺激滑膜增生肥厚，进而产生大量纤维组织，使关节僵硬变形。若不及时治疗，易发展为慢性疾病状态，增加残疾风险。
4.肌肉疼痛
血友病患者在使用血友病患者的药物后，可能会因为凝血功能异常而引发肌肉微血管破裂，从而引起局部肌肉疼痛。可能伴随肌肉无力、活动受限等情况，需要避免剧烈运动以减轻症状。
5.器官功能损害
长期凝血功能障碍可能导致器官受损，如肝脏、肾脏等，这些器官在修复过程中可能出现过度出血，进一步加重病情。严重时会引起器官衰竭，危及生命安全。
建议定期进行血友病相关检查，监测凝血功能，避免不必要的手术或其他侵袭性操作，以减少出血风险。
2024-02-20 03:03
举报相关问题
向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
