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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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色弱是X-伴性遗传模式,一般只遗传给男性。
色弱属于一种先天性色觉障碍疾病,其致病基因位于X染色体上,故表现为伴X染色体隐性遗传。当男性患者将其异常的X染色体传给女儿时,该女儿可作为携带者而不表现症状;但是,如果该女儿将带有异常基因的X染色体传给她的儿子,则该儿子一定会患病。
此外,色盲或色弱还可能与后天因素有关,如视网膜病变、黄斑变性等。这些情况也可能导致色觉辨别能力下降,但不属于典型的遗传模式。
对于色弱患者,建议定期进行眼科检查,特别是对于有家族史的人群。同时,避免过度疲劳用眼,保证充足睡眠,有助于减少视觉问题的发生。

2024-03-18 18:41

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色盲 (色弱,道尔顿症,色觉障碍,先天性色觉障碍,视赤如白)

先天性色觉障碍通常称为色盲,它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱,色弱者,虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜色的能力迟缓或很差,在光线较暗时,有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳,它与色盲的界限一般不易严格区分,只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。

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