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哪些症状是特发性震颤
补充说明:哪些症状是特发性震颤
a******W 2022-03-03 15:15
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特发性震颤的症状包括震颤、运动迟缓、肌强直、姿势不稳、步态异常,如果症状持续或加重,建议就医进行评估和治疗。
1.震颤
特发性震颤患者由于大脑黑质多巴胺神经递质代谢障碍,导致运动功能失调,出现肢体抖动的情况。震颤通常起始于上肢,可能伴有节律性的肌肉收缩和放松。
2.运动迟缓
特发性震颤患者的中枢神经系统存在异常放电,可能会抑制锥体外系的功能,进而影响正常的运动速度。患者可能感到动作变慢,如走路时拖沓、写字困难等。
3.肌强直
特发性震颤患者由于遗传因素导致纹状体内多巴胺受体基因突变,使脑内乙酰胆碱系统过度兴奋,从而引起肌强直的症状。肌强直主要表现为肌肉僵硬,尤其是在持续活动后更为明显。
4.姿势不稳
特发性震颤患者因小脑功能受损,无法维持身体平衡,所以会出现姿势不稳的现象。患者站立时可能出现轻微摇晃或难以保持稳定。
5.步态异常
特发性震颤患者的脊髓前角细胞、锥体束、锥体外路、基底节、脑干、小脑等处可能存在病变,这些部位的病变会导致行走时肌肉张力发生改变,从而引发步态异常。患者可能表现出跨越步伐缩短、拖曳步态等特征。
针对特发性震颤的相关症状,建议进行头部MRI、CT扫描以及血液中铜蓝蛋白检测。治疗措施包括药物治疗,常用药物有、阿罗格兰等β-肾上腺素能受体阻滞剂;对于特定病例,可考虑深部脑刺激手术。患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料,以减少震颤的影响,同时注意休息,保证充足的睡眠时间,有助于缓解症状。
2024-04-14 13:03
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特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。
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