首页> 内科> 肾内科> 范可尼综合征> 范可尼综合征是什么遗传

精选回答(1)

周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

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范可尼综合征是染色体显性或隐性遗传。范可尼综合征又称骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征,是多种肾小管功能障碍性疾病。由于近端肾脏肾小管对多种物质重吸收障碍,导致近端肾小管酸中毒、低钾血症、骨质稀疏、佝偻病、生长发育迟滞等表现。分为原发性和继发性两种,原发性分为婴儿型、成人型、刷状缘缺失型,继发性分为继发于遗传性疾病、继发于后天获得性疾病。婴儿在出生一年内会出现相应症状,表现为佝偻病和生长发育迟缓,主要是由于磷、葡萄糖、氨基酸丢失导致。

2021-10-18 11:21

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范可尼综合征 (多种肾小管功能障碍性疾病,凡科尼综合征,范科尼综合症,骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征)

范可尼综合征(Fanconisyndrome)也称Fanconi-de Toni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。

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盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于: (1)下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 (2)下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。

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1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.冠心病 冠心病冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等

枸橼酸莫沙必利片

本品为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良伴有胃灼热嗳气、恶心、 呕吐早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿性胃轻 瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。

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