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成骨不全的孩子不能通过常规手段进行治疗。
成骨不全涉及多种基因突变，其中大多数是常染色体显性遗传模式，少数为隐性遗传。由于其复杂的遗传机制，通常难以找到特定的治疗方法。
针对成骨不全症，虽然没有特定的药物或手术方案，但患者可遵医嘱使用双膦酸盐类药物以预防骨折的发生。此外，物理疗法和矫形器也可以辅助改善功能。
成骨不全患儿需要特别护理，避免剧烈运动和阳光直射，以免增加骨折风险和皮肤脆弱性。定期评估和调整管理策略对于优化预后至关重要。
2024-03-05 10:50
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成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。其病变不仅限于骨骼，还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。本病具有遗传性和家族性，但也有少数为单发病例。
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1.适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 2.适用于治疗男性骨质疏松症以预防骨折。 3.适用于治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症。
