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先天性肌肉病什么症状
补充说明：先天性肌肉病什么症状
a******W 2022-03-07 18:17
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先天性肌肉病可能表现为肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓、肌张力减低和腱反射减弱等症状，建议及时就医以确定具体诊断和治疗方案。
1.肌无力
先天性肌肉病可能会影响神经-肌肉接头的功能，导致神经信号传递障碍，从而引起肌无力。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，患者可感到乏力、疲劳，甚至无法完成日常活动。
2.肌萎缩
先天性肌肉病会导致肌肉组织逐渐退化和消失，进而引发肌萎缩。肌萎缩通常出现在下肢，表现为肌肉体积减少、瘦弱无力。
3.运动发育迟缓
先天性肌肉病影响了肌肉的正常生长和功能，限制了身体的运动范围和能力，因此会出现运动发育迟缓的现象。这种症状可能从出生时就存在，随着年龄增长而更加明显，涉及患者的精细动作、平衡和协调能力等。
4.肌张力减低
先天性肌肉病可能导致神经系统的损伤，使大脑不能有效地控制肌肉收缩，从而引起肌张力减低。肌张力减低常见于脊髓前角细胞受损，如重症肌无力，患者可能会出现肢体软弱无力、行走困难等症状。
5.腱反射减弱
先天性肌肉病可导致神经传导功能异常，当刺激神经时，其冲动不能有效传递给效应器，所以腱反射减弱。腱反射减弱多见于周围神经病变，如腓骨肌萎缩症，此时叩击足底时小腿后部肌肉不会产生正常的踝关节背屈反应。
针对先天性肌肉病的症状，可以进行肌电图、基因检测等相关检查以确定诊断。治疗措施包括物理疗法、营养支持以及必要时的药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查，监测病情变化。
2024-02-24 09:56
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肌张力低下指肌肉阻抗降低，并常常伴有关节过度伸展及腱反射减弱。
症状起因：1.假肥大型肌营养不良; 2.先天性肌营养不良： ①层粘连蛋白α2缺失型CMD、 ②福山型CMD(FCMD)、 ③Walkrh-Wahberg综合征、 ④肌肉-眼-脑病、 ⑤单纯CMD、 ⑥CMD伴远端关节松弛症、 ⑦Merosin阳性伴智力低下、 ⑧Merosin阳性伴小脑发育不良; 3.先天性肌病; 4.多发性肌炎; 5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病： ①周期性麻痹、 ②甲状腺功能亢进、 ③类固醇肌病、 ④重症肌无力、 ⑤肌无力综合症; 6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征; 7.多发性神经病; 8.运动神经元病; 9.脊髓痨; 10.脊髓休克; 11.其他脊髓病性肌张力低下 ①脊髓亚急性联合变性、 ②小儿麻痹、 ③脊髓空洞症、 ④新生儿缺氧缺血性脊髓病、 ⑤新生儿脊髓损伤; 12.舞蹈症; 13.小脑性疾患肌张力低下; 14.大脑性肌张力低下： ①良性先天性肌张力低下、 ②染色体疾病、 ③慢性非进展性脑病、 ④过氧化拐酶体病、 ⑤遗传性缺陷; 15.其他脑病性肌张力低下： ①脑干损伤肌张力低、 ②椎体束疾患肌张力低、 ③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;
常见检查：
就诊科室：神经
西帕依固龈液
健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
盐酸替扎尼定口服溶液
（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
