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什么是肌肉病
补充说明：什么是肌肉病
a******W 2015-02-09 17:19
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精选回答(1)
肌肉病是指由遗传或获得性因素导致的以骨骼肌结构和功能障碍为特征的一类疾病，包括肌无力、肌萎缩等。诊断通常需结合临床表现、肌电图检查及基因检测。治疗可能涉及药物治疗如利鲁唑或肉毒素注射，选择取决于具体疾病类型。
肌肉病是由多种原因引起的肌肉结构和功能异常，这些原因可以是遗传性的，也可以是后天获得的。其病因可能涉及到神经肌肉接头传递障碍、肌肉细胞膜稳定性降低、线粒体功能异常等。肌肉病的症状因具体类型而异，但通常包括肌肉无力、疲劳、疼痛、痉挛以及运动时呼吸困难。
常规实验室检查包括肌酶谱、电解质分析和甲状腺功能测定；特定肌肉病变的诊断常需依赖于肌电图和肌肉活检。治疗策略依据患者的具体情况制定，可能包括物理疗法、营养支持、药物治疗如利鲁唑、依达拉奉等神经营养剂的应用，重症可考虑血浆置换或免疫调节治疗。
患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查并咨询专业医师的意见，以监测病情变化。
2024-02-18 22:07
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医生回答(1)
目前认为肌肉萎缩引发的肢体运动障碍的患者经过正规的康复训练可以明显减少或减轻瘫痪的后遗症。
饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。
2015-02-09 17:19
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
全数字超声治疗仪
适用于脑中风后遗的肢体运动障碍、慢性软组织损伤的辅助治疗。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
西帕依固龈液
健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
盐酸替扎尼定口服溶液
（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
