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全身肌肉僵硬无力是什么症状
补充说明:全身肌肉僵硬无力是什么症状
a******W 2022-03-07 18:17
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全身肌肉僵硬无力可能表现为肌张力增高、运动迟缓、站立不稳、行走困难、吞咽障碍等症状,建议及时就医以确定病因并接受适当治疗。
1.肌张力增高
肌张力增高可能是由于神经系统的病变导致的,如帕金森病、脑梗死等。这些疾病会导致神经信号传导异常,从而引起肌肉收缩和舒张功能失调。患者可能会感到肌肉紧张、僵硬,尤其是在被动运动时更为明显。
2.运动迟缓
运动迟缓通常由运动皮层损伤、纹状体多巴胺减少等原因引起,影响了大脑中控制运动的部分区域的功能,进而导致运动速度减慢。患者可能注意到动作变得缓慢,例如起床、转身或写字等活动需要花费更长的时间完成。
3.站立不稳
站立不稳可能与小脑、前庭系统或其他与平衡有关的结构或功能异常有关。这些异常可能导致身体失去稳定性和协调性。患者在尝试保持直立姿势时会感到不稳定,容易摇晃或倾斜。
4.行走困难
行走困难可能源于多种原因,包括肌肉力量减弱、步态不正常或者平衡问题。这可能与神经系统疾病、代谢紊乱或其他健康状况相关。患者可能出现步幅缩短、拖曳步态或难以启动或停止步伐。
5.吞咽障碍
吞咽障碍可因多种因素引起,如面神经麻痹、延髓麻痹等,涉及口腔期、咽期和食管期的任何环节都可能导致吞咽障碍。患者可能经历喉咙不适、咳嗽或食物回流到气道等症状,在进食固体或液体时尤为明显。
针对上述症状,建议进行神经电生理测试、头颅MRI扫描等相关检查以评估神经系统的状态。治疗措施可能包括物理疗法、药物治疗或手术治疗,具体取决于病因。患者应避免过度疲劳,保证充足睡眠,同时遵循医嘱调整饮食习惯,确保营养均衡,必要时提供高热量易消化的食物。
2024-01-27 21:45
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
常见检查:
就诊科室:保健科
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祛风除湿,活血通络,利水消肿。用于风湿与类风湿性关节炎属风寒湿痹证者,症见:肌肉酸痛,关节肿胀,疼痛,屈伸不利,麻木僵硬等。
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盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于降低因脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。
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用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。