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21三体综合征病因1.515是高风险吗

发病时间:不清楚

21三体综合征病因1.515是高风险吗

补充说明:21三体综合征病因1.515是高风险吗

2022-03-15 19:03

21三体综合征 唐氏筛查 胎儿 孕妇 妊娠 甲胎蛋白 绒毛膜促性腺激素 雌三醇 胰岛素依赖型糖尿病 唐氏综合征 先天愚型 缺陷 羊水穿刺

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精选回答(2)

沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

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21三体综合征病因1.515是指唐氏综合征产前筛选检查结果为1.515,该数值是属于高风险。

唐氏综合征产前筛选检查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般情况下,唐氏综合征产前筛选检查结果为1.515是属于高风险的。唐氏综合征产前筛选检查结果的正常值是小于1:270,如果检查结果大于1:270,提示胎儿可能有患唐氏综合征的风险,建议孕妇进一步做羊水穿刺、无创DNA检测来确诊。

如果确诊胎儿有唐氏综合征,建议孕妇及时在医生的指导下进行相关的治疗。

2023-07-24 08:16

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潘颖 主治医师 暨南大学附属第一医院 三甲

擅长:产科医生

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21三体综合征病因1.515可能是高风险。唐氏筛查的目的是检测特定孕周的孕妇血清中与妊娠相关的血浆蛋白A、甲胎蛋白和游离血浆蛋白β——血清指标如人绒毛膜和游离雌三醇的含量,并结合孕妇的年龄、孕周、吸烟和胰岛素依赖型糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算胎儿某些疾病的风险值。

2022-07-28 17:48

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医生回答(1)

廖林海 主治医师 三甲

擅长:全科

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通常为比较准确的,唐氏筛查是用于检测胎儿是不是有后天性疾病的,唐氏筛查不过一个简单的筛查检测结果,假如是低危害性的,说明胎儿患病的概率比较低,但是假如是临界危害大概是高风险,说明胎儿有肯定的患病概率。提议你跟医生沟通更进一步检查。

2022-03-15 23:52

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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