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多囊肝多囊肾晚期症状
补充说明：多囊肝多囊肾晚期症状
a******W 2022-03-15 19:02
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多囊肝多囊肾晚期通常表现为腹痛、腹部肿块、血尿、肾功能衰竭、肝功能异常等症状，如果症状持续或加重，应及时就医。
1.腹痛
腹痛可能是由于多囊肝和多囊肾导致肝脏和肾脏体积增大压迫周围组织引起的。疼痛可能位于上腹部，有时可放射至背部。还可能伴有恶心呕吐等症状。
2.腹部肿块
腹部肿块通常由多囊肝和多囊肾引起，因为这两种疾病会导致肝脏和肾脏内出现多个液体充满的囊泡，使器官体积增大。肿块通常可在右上腹部触及，大小不一，表面光滑，移动性好。
3.血尿
血尿是由多囊肾中的囊壁发生感染或出血所致，当囊壁受到炎症刺激或者破裂时，就会引发血尿的症状。血尿通常表现为尿液颜色改变，严重时可能出现肉眼可见的红色尿液。
4.肾功能衰竭
肾功能衰竭是多囊肾发展到晚期后，肾脏逐渐丧失过滤血液的能力，无法有效清除废物和多余的水分，导致毒素在体内积累。这会引起一系列症状，如尿量减少、水肿、疲劳等，长期肾功能衰竭还会引起贫血、高钾血症等问题。
5.肝功能异常
肝功能异常主要是因为多囊肝导致肝脏受损，影响了肝脏的正常代谢和解毒功能。患者可能会经历乏力、食欲减退、黄疸等症状，实验室检查中肝酶水平会升高。
针对多囊肝多囊肾晚期的相关检查包括超声波检查、CT扫描或MRI以评估病情进展。治疗措施可能涉及药物治疗，如盐酸贝那普利片、氢片等控制高血压和蛋白尿，以及手术治疗，如经皮穿刺引流或移植手术。患者应避免饮酒，保持健康饮食，定期监测血压和肾功能，以减轻症状并预防并发症的发生。
2024-03-25 08:02
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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