发病时间：不清楚
黏多糖贮积症是什么遗传
补充说明：黏多糖贮积症是什么遗传
2021-12-06 17:51
黏多糖贮积症 常染色体隐性遗传病 角膜浑浊 身材矮小 智力低下
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精选回答(1)
钟定沅 主治医师 广东省第二中医院 三甲
擅长：糖尿病及其并发症，甲状腺疾病，痛风，高尿酸血症，高脂血症，高血压，骨质疏松，月经不调，多囊卵巢综合症，肥胖症等疾病的中西医诊治
提问
黏多糖贮积症一般是一种常染色体隐性遗传病，建议及时就医治疗。
黏多糖贮积症是一种溶酶体疾病，通常与家族遗传有关，可能会出现角膜浑浊、身材矮小、智力低下等症状。黏多糖贮积症患者可以在医生的指导下，通过骨髓移植术治疗。同时，可以遵医嘱注射阿拉罗尼注射液、注射液等药物治疗。
治疗后要定期到医院复查，观察身体状况。要注意饮食健康，可以吃鸡蛋、鱼肉、胡萝卜、白菜等富有营养的食物，提高身体免疫力。要注意休息，保持睡眠充足，不要长时间熬夜。
2022-03-08 10:58
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黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
