发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁大排畸能查出来吗
补充说明：先天性胆道闭锁大排畸能查出来吗
a******W 2022-03-22 18:30
我要咨询
精选回答(1)
先天性胆道闭锁在大排畸检查中通常难以直接查出。大排畸主要观察胎儿结构畸形，而胆道闭锁属于细微管道异常，超声难以清晰显示。部分病例可能间接表现为胆囊未显示或缩小，但这不是特异性指标，正常胎儿也可能出现类似情况。因此，大排畸无法确诊该病，需出生后结合黄疸持续不退、大便颜色变浅等表现进一步评估。家长不必过度焦虑，按时产检并关注新生儿期表现即可。
2026-04-01 19:37
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
