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先天性胆道闭锁大排畸能查出来吗
补充说明：先天性胆道闭锁大排畸能查出来吗
a******W 2022-03-22 18:30
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁在大排畸时可能无法被诊断出来，但可初步筛查出胎儿存在某些结构异常。
先天性胆道闭锁在大排畸期间可能未出现明显的临床症状，因此难以诊断；但在超声检查中可能会显示胎儿胆囊缺如、肝内外胆管扩张等异常表现，从而提示可能存在胆道闭锁的情况。
如果孕妇有既往史或家族史胆道闭锁，则需要考虑是否会对胎儿造成影响。另外，若母亲孕期患有妊娠期糖尿病，也需警惕新生儿胆汁淤积症的发生风险。
先天性胆道闭锁是一种罕见疾病，新生儿出生后应密切监测其黄疸程度和肝脏功能指标。建议定期进行超声检查以评估胆道情况，并遵循专业医生指导进行进一步的诊断和治疗。
2024-04-19 16:47
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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