发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁大排畸能查出来吗
补充说明：先天性胆道闭锁大排畸能查出来吗
a******W 2022-02-19 20:59
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先天性胆道闭锁在大排畸检查中通常难以直接查出。大排畸主要观察胎儿结构异常，而该病早期胆道系统改变不明显，超声难以清晰显示。部分病例可能在孕晚期或出生后通过持续黄疸、大便颜色变浅等表现才被怀疑。诊断需结合出生后影像学及实验室检查综合判断。孕期按时产检、出生后密切观察黄疸变化有助于及早发现异常，为后续评估争取时机。
2026-04-21 12:12
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
