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先天性胆道闭锁大排畸能查出来吗
补充说明：先天性胆道闭锁大排畸能查出来吗
a******W 2022-06-28 22:46
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先天性胆道闭锁在胎儿时期的超声波大排畸检查中可能无法直接诊断。
先天性胆道闭锁是由于胆管发育异常所致，通常需要依赖新生儿期后的临床症状和实验室检查来确诊。在孕期的大排畸检查中，胎儿的胆囊可能还未形成或者过小，此时很难被超声波检出。此外，胆道闭锁的症状如胆汁淤积在胎儿期并不明显，而在出生后才会逐渐表现出来。
如果孕妇有家族史或既往生育过患有胆道闭锁的孩子，则其孩子患此病的风险会增加。这种风险可以通过基因检测评估，以帮助预测胎儿是否存在遗传易感性。
产前筛查和诊断对于先天性胆道闭锁至关重要。建议定期进行超声检查以及关注新生儿黄疸、粪便颜色等变化，以便早期发现和干预。必要时，应咨询专业医生的意见，并结合个人情况制定合适的诊疗方案。
2024-02-25 15:28
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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