发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁大排畸能查出来吗
补充说明：先天性胆道闭锁大排畸能查出来吗
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁在大排畸时可能被诊断出来。
大排畸超声检查能够观察到胎儿的内部结构，包括胆道系统。若胆道存在明显梗阻，则会显示为胆囊积液、胆总管扩张等异常表现，从而提示可能存在先天性胆道闭锁。但确诊还需结合其他检查结果及临床症状综合考虑。
先天性胆道闭锁的确诊需排除巨球蛋白血症、胆汁淤积性肝炎等相似疾病。这些疾病也可能导致胆红素升高，但其病因与解剖学改变不同。
先天性胆道闭锁的早期发现和干预对于改善预后至关重要。围产期新生儿应定期监测胆红素水平，以早期识别异常情况。
2024-04-07 17:50
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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