首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 胆道闭锁b超显示症状

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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胆道闭锁的b超显示症状包括胆囊缩小或缺如、肝脏增大、胆汁淤积、黄疸、脾肿大,这些症状可能表明胆道功能不全,建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。
1.胆囊缩小或缺如
由于胆管发育异常导致胆汁无法进入胆囊储存,进而影响胆囊的功能和形态。胆囊位于右上腹,其大小因个体差异而异,正常情况下不会完全消失。
2.肝脏增大
肝脏是人体最大的腺体器官,具有复杂的生理功能,包括分泌、合成、代谢等。当发生胆道闭锁时,肝细胞会因为受损而出现炎症反应,从而导致肝脏体积增大。肝脏增大通常发生在右上腹部,但并非所有患者都会出现此情况。
3.胆汁淤积
胆汁淤积是因为胆道被阻塞,胆汁不能顺利流入小肠,导致胆汁在胆管中积累。胆汁淤积会导致胆汁在肝脏内积聚,进而引发一系列的病理变化,如肝炎、肝硬化等。
4.黄疸
黄疸是由胆红素代谢障碍引起的皮肤、黏膜和巩膜发黄的症状,胆道闭锁可导致胆汁无法排出,血液中的胆红素升高。黄疸通常首先表现在眼睛周围,然后逐渐扩散到全身。
5.脾肿大
如果胆道闭锁伴随有胆汁性肝硬化的发生,此时会引起门脉高压,造成脾脏充血水肿,继而导致脾脏增大的现象发生。脾肿大可能伴有脾功能亢进,导致白细胞和血小板减少。
针对胆道闭锁的诊断,可以进行B超、CT扫描、MRI以及肝功能测试等检查项目。对于确诊的患者,建议及时就医并接受专业治疗,以减轻症状并改善预后。患者平时应注意饮食调整,避免高脂肪食物,以免加重病情。

2024-03-03 21:34

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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