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先天性胆道闭锁b超能检查出来吗

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁b超能检查出来吗

补充说明:先天性胆道闭锁b超能检查出来吗

a******W 2022-02-19 21:00

先天性胆道闭锁 胆囊 胆管扩张 胆管 ERCP 黄疸 呕吐 巨球蛋白血症 胆总管囊肿 排泄 肝脏

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性胆道闭锁通过B超可以发现胆囊缺如、胆管扩张等异常表现,但需结合临床症状及其它影像学检查综合评估。
先天性胆道闭锁是由于胆管发育不全或受阻所致,这些信息可通过B超观察到;但是为了排除其他潜在病因,建议进一步行MRI或ERCP检查。
对于新生儿来说,如果出现黄疸、呕吐等症状,还需要考虑巨球蛋白血症、胆总管囊肿等情况。这些疾病也可能导致胆汁排泄障碍,进而引发上述不适症状。
在诊断先天性胆道闭锁时,应避免使用可能引起肝酶升高的药物,以免干扰病情评估。同时,患者应注意休息,保持良好的饮食习惯,以减轻肝脏负担。

2024-02-18 10:36

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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