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先天性胆道闭锁b超能检查出来吗

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁b超能检查出来吗

补充说明:先天性胆道闭锁b超能检查出来吗

a******W 2021-07-16 15:23

先天性胆道闭锁 胆管扩张 胆囊增大 造影 肝脏 肝穿刺 胆管 皮肤 黄疸

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性胆道闭锁通过超声可以被诊断出来。
先天性胆道闭锁的超声图像显示肝内胆管扩张、胆囊增大等特征性改变,这些征象有助于与其它可能引起胆囊增大的疾病相鉴别。此外,超声造影技术的应用也有助于提高诊断准确性。
先天性胆道闭锁的确诊还需要进一步的影像学检查,例如肝脏核磁共振成像(MRI)或经皮肝穿刺胆管造影术(PTC)。这些检查能够提供更详细的胆管结构信息。
对于先天性胆道闭锁的新生儿,应密切监测其临床表现和实验室指标,并定期进行超声检查以评估病情进展。家长还应注意观察宝宝的皮肤、巩膜是否出现黄疸现象,以便及时发现异常情况。

2024-02-24 09:17

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疾病百科

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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