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先天性胆道闭锁b超能检查出来吗

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁b超能检查出来吗

补充说明:先天性胆道闭锁b超能检查出来吗

a******W 2021-07-16 15:23

先天性胆道闭锁 肝 胆管扩张 胆囊增大 造影 肝脏 肝穿刺 胆管 皮肤 黄疸

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性胆道闭锁通过超声检查可提供重要线索,但无法单独确诊。超声能观察胆囊形态、大小及收缩情况,若发现胆囊细小或缺如、肝门区纤维块回声等异常,需高度警惕。然而,部分患儿早期超声表现可不典型,且其他胆汁淤积性疾病也可能出现类似图像。因此,超声异常时需结合临床表现、实验室检查及动态观察综合判断,必要时行术中胆道造影确诊。家长发现婴儿持续黄疸、陶土色大便时,应尽早就医评估,超声可作为初步筛查手段,为后续诊疗提供方向。

2026-04-05 01:57

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•先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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