首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 先天性巨结肠有什么症状严重吗

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性巨结肠的症状包括腹胀、呕吐、便秘、营养不良和生长迟缓,这是一种严重的肠道疾病,需要及时的医疗干预。
1.腹胀
腹胀通常由巨结肠引起的肠道运动功能障碍导致气体和液体积聚所致。腹胀主要发生在上腹部,可能伴随不适感或疼痛。
2.呕吐
先天性巨结肠患者由于近端肠管长期痉挛狭窄,会导致肠内容物通过受阻,当肠腔内压力超过胃的压力时,就会出现逆蠕动,从而引发呕吐的现象。呕吐多发生在餐后或空腹状态下,呕吐物可能包含消化食物或胆汁。
3.便秘
先天性巨结肠导致结肠缺乏神经节细胞,使肠管呈痉挛状态,因此会阻碍粪便下行,进而引起顽固性便秘的症状。便秘通常发生在新生儿期,表现为大便次数减少、排便困难、粪便干结等。
4.营养不良
先天性巨结肠会影响小肠吸收功能,长时间的不完全梗阻会引起继发性的乳糖酶缺乏,影响营养物质的吸收,导致营养不良的发生。营养不良可能导致体重下降、身高低于同龄人以及皮肤干燥等症状。
5.生长迟缓
巨结肠患者的营养吸收障碍,可导致蛋白质-热能营养不良,进而影响生长发育。生长迟缓可能伴随着身高、体重明显落后于同龄儿童的标准曲线。
针对先天性巨结肠的相关症状,可以进行影像学检查如X线平片、钡剂灌肠或超声波扫描。必要时,医生可能会建议进行活检以评估肠黏膜的情况。治疗措施包括使用促进肠道动力药物,如甲氧氯普胺或多潘立酮,重症情况下可能需要手术治疗,如结肠切除术。患儿应保持充足水分摄入,避免脱水,同时遵循医嘱调整饮食结构,确保营养均衡。

2024-02-06 20:32

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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