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先天性脊柱发育异常怎么回事
补充说明：先天性脊柱发育异常怎么回事
a******W 2022-03-23 16:09
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性脊柱发育异常可能由椎体发育不全、椎体分节不全、脊髓栓系综合征、先天性半椎体、脊柱裂等病因引起，这些都可能导致脊柱结构异常。由于先天性脊柱发育异常可能伴有神经功能障碍，建议及时就医以评估病情并接受适当治疗。
1.椎体发育不全
椎体发育不全是指椎体在胚胎发育过程中未能完全形成或出现部分缺失的情况，导致脊柱结构不稳定。这可能导致疼痛、畸形和功能障碍。患者可在医生指导下通过穿戴支具的方式进行保守治疗，如矫形背带等。
2.椎体分节不全
椎体分节不全是由于脊柱在生长过程中未能正确分节所致，使相邻两个椎体之间的连接异常。这种情况会导致脊柱侧弯或其他畸形。对于轻度的脊柱侧弯，可以在专业人员指导下进行针对性的功能锻炼，如游泳、瑜伽等。
3.脊髓栓系综合征
脊髓栓系综合征是由于脊髓下端与脊椎相连的位置发生异常固定所引起的，此时脊髓血液循环受阻，进而影响神经功能。典型表现为下肢无力、感觉减退或尿失禁。手术切除致压性病变是主要的治疗方法，例如脊膜膨出修补术、脂肪瘤切除术等。
4.先天性半椎体
先天性半椎体是脊柱在发育过程中形成的先天性畸形，由于一个椎体没有完全发育，使得脊柱两侧不对称，从而引起背部疼痛、肢体麻木等症状。针对先天性半椎体的治疗主要是外科手术矫正，如后路半椎体截骨术、前路半椎体切除术等。
5.脊柱裂
脊柱裂是脊柱管未完全闭合造成的先天性畸形，导致脊髓组织膨出或受到压迫，引发疼痛、排尿障碍等问题。开放性脊柱裂通常需要早期手术修复，而闭合性脊柱裂则需定期随访观察，必要时也可考虑微创手术如内窥镜下脊柱裂修补术。
建议定期复查以监测病情变化，还可配合磁共振成像、X线检查等方式评估脊柱状况。日常生活中应保持良好的姿势，避免长时间保持同一姿势，同时注意休息，避免过度劳累。
2024-03-07 13:40
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脊髓栓系综合征(tetheredcordsyndrome，TCS)是由于各种先天和后天原因引起脊髓或圆锥受牵拉，产生一系列神经功能障碍和畸形的综合征。由于脊髓受牵拉多发生在腰骶髓，引起圆锥异常低位，故又称低位脊髓。
多发人群：多见于新生儿和儿童
典型症状： 尿频 感觉障碍 骶部可有皮赘，形成尾巴 腱反射亢进 遗尿
临床检查： 尿频 感觉障碍 骶部可有皮赘，形成尾巴 腱反射亢进 遗尿
治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 50000元）
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
