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新生儿胆道闭锁症状大便一定异常?
补充说明：新生儿胆道闭锁症状大便一定异常?
a******W 2022-03-24 22:21
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新生儿胆道闭锁通常表现为陶土样大便、黄疸、瘙痒、肝脾肿大和生长迟缓，如果婴儿出现这些症状，应立即就医。
1.陶土样大便
由于未成熟的肝脏无法将胆红素转化为胆汁，导致胆汁淤积和缺乏正常的消化液分泌。没有胆盐的帮助，脂肪不能被充分吸收，从而影响到粪便的颜色。胆道闭锁引起的陶土样大便主要出现在新生儿期，表现为白陶土色或灰白色。
2.黄疸
胆道闭锁时，胆汁无法正常排出体外，使得血液中胆红素浓度升高，进而引发黄疸。黄疸通常表现在新生儿的皮肤、黏膜和眼白部分，可能伴有轻微至重度的症状差异。
3.瘙痒
胆道闭锁会引起胆汁淤积，使胆红素水平上升，刺激皮肤产生瘙痒感。瘙痒多为持续性，尤其是在夜间，新生儿可能会出现抓挠行为以缓解不适。
4.肝脾肿大
当胆管受阻时，胆汁无法进入肠道，此时为了补偿胆汁的缺失，肝脏会代偿性地增生，导致肝脾肿大。触诊腹部时可发现肝脾增大，质地可能较硬，边缘不规则。
5.生长迟缓
由于胆道闭锁导致营养吸收不良，长期的食欲减退和腹泻会导致体重下降和生长迟缓。生长迟缓可能伴随着身高和头围小于同龄儿童的平均水平。
针对新生儿胆道闭锁的症状，可以进行超声波检查、血清胆红素检测以及肝功能测试等。治疗措施主要是葛西手术或肝移植，需由专业医生评估后决定。家长应注意观察孩子的症状变化，定期带孩子复查，同时关注孩子的饮食健康，避免食用高脂食物，以免加重病情。
2024-03-23 12:30
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
