首页> 外科> 肛肠外科> 没有肛门> 婴儿天生没有肛门是什么原因

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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婴儿天生没有肛门属于先天性肛门直肠畸形,是胚胎发育早期肛门直肠区域分化异常所致,具体机制尚未完全明确,可能与遗传及孕期环境等多因素有关。该病发生率约每三千至五千名新生儿中一例,多数在出生后体检即可发现。治疗以手术重建肛门功能为主,多数患儿术后可获得较好排便控制,但个体差异较大,部分可能需长期随访管理。孕期规范产检有助于早期发现,出生后及时就医评估是关键。

2026-01-28 07:13

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•巨球蛋白血症

血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。

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