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两人都是地中海贫血生宝宝怎么样

发病时间:不清楚

两人都是地中海贫血生宝宝怎么样

补充说明:两人都是地中海贫血生宝宝怎么样

a******W 2022-03-25 22:43

地中海贫血 妊娠 遗传咨询 溶血性贫血 骨髓移植 缺陷 乏力 黄疸 贫血 维生素C

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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两人都是地中海贫血时,妊娠可能导致母婴双方的健康风险增加,建议进行遗传咨询和产前诊断以评估风险。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,需要通过输血和骨髓移植等方法进行治疗。地中海贫血是由于珠蛋白基因缺陷导致的一种遗传性疾病,患者会出现乏力、黄疸等症状。地中海贫血无法治愈,但可以通过输血和骨髓移植来改善症状。输血可以补充正常的红细胞,缓解贫血症状;骨髓移植可以提供健康的造血干细胞,帮助患者重建正常的造血功能。
对于地中海贫血患者,应避免高脂肪食物摄入过多,以免影响铁质吸收,加重病情。建议均衡饮食,适量摄入富含维生素C的食物,如柑橘类水果、绿叶蔬菜等,以促进铁的吸收和利用。

2024-03-27 04:08

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

适用药品

得斯芬注射用甲磺酸去铁胺

1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁焦虑及认知缺陷症状。

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