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女方地中海贫血男方没有生出的宝宝会怎样
补充说明:女方地中海贫血男方没有生出的宝宝会怎样
a******W 2022-04-29 23:05
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精选回答(1)
女方地中海贫血男方没有的情况下,建议进行胎儿地贫筛查结果异常、妊娠期高血压疾病、早产、胎儿生长受限、新生儿溶血病等风险评估。
1.胎儿地贫筛查结果异常
如果父母一方或双方携带地中海贫血基因,则可能通过遗传传递给下一代,导致胎儿患地贫。可能导致胎儿出现贫血、发育迟缓等问题,严重时甚至会导致流产。
2.妊娠期高血压疾病
由于孕妇体内铁代谢紊乱,可能会引起血压升高,进而诱发妊娠期高血压疾病。可使胎盘功能减退,影响胎儿供血供氧,增加胎儿死亡率和围产儿发病率。
3.早产
地中海贫血患者易发生溶血性贫血,其红细胞破坏增多,释放大量促红细胞生成素,刺激骨髓造血,导致胎儿宫内缺氧,进而引发早产。早产儿各器官发育不成熟,免疫力低下,易感染,存活率低。
4.胎儿生长受限
地中海贫血患者的红细胞寿命缩短,携氧能力下降,导致胎儿缺氧,从而限制了营养物质的供应,影响胎儿的生长发育。胎儿长期处于生长受限状态,出生后可能出现智力低下、运动障碍等后遗症。
5.新生儿溶血病
若母亲为地贫基因携带者,父亲为非地贫基因携带者,则母亲体内的抗体可通过胎盘进入胎儿血液循环,导致胎儿红细胞被破坏而发生溶血。可导致胎儿水肿综合征,表现为皮肤苍白、水肿、肝脾肿大等症状,严重时可致胎儿死亡。
建议定期进行孕期检查,包括血常规、血红蛋白电泳等,以监测母体和胎儿的情况。必要时可在医生指导下使用蔗糖铁注射液、右旋糖酐铁片等药物治疗,以免对母婴造成不良影响。
2024-04-21 20:31
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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益气补血,调经安胎。用于气血不足,月经不调,经期腹痛,经漏早产。
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滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热。
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强筋壮骨,和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病;对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
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