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法洛四联症宝宝到底能不能生
补充说明:法洛四联症宝宝到底能不能生
a******W 2022-03-25 22:39
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法洛四联症患儿不能生。
法洛四联症是复杂的先天性心脏病,由于心脏结构异常导致严重的心脏功能障碍,无法建立足够的血液循环,新生儿期难以存活。
如果胎儿存在严重的染色体异常或遗传代谢疾病,则可能需要引产以避免进一步的健康风险。此外,若母体有妊娠期高血压、糖尿病等合并症,可能会增加分娩时的风险,此时也建议终止妊娠。
对于法洛四联症患儿,应接受专业的心脏外科评估和管理,确保其获得最佳的医疗护理和生活质量。
2024-02-06 06:35
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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