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法洛四联症的宝宝生下来能手术吗
补充说明：法洛四联症的宝宝生下来能手术吗
2024-05-11 19:17
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法洛四联症的宝宝在出生后通常需要尽快进行手术。
法洛四联症是复杂的先天性心脏病，由于心脏结构异常导致血流动力学改变，引起肺动脉高压和右心室负荷增加。如果不及时治疗，随着病情进展，肺动脉高压会进一步加重，最终可能导致右心衰竭，严重危及生命。因此，早期手术是改善预后的关键措施。
如果新生儿体重小于5公斤或存在严重的并发症，则可能需要推迟至体重达到5公斤以上再行手术。
对于法洛四联症患儿，术后管理至关重要，包括定期随访、营养支持以及避免感染等风险因素，以减少长期并发症的发生。
2024-05-11 22:03
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
