发病时间：不清楚
法洛四联症宝宝到底能不能生
补充说明：法洛四联症宝宝到底能不能生
a******W 2022-03-24 22:21
我要咨询
精选回答(1)
法洛四联症患儿不能生。
法洛四联症是复杂的先天性心脏病，由于心脏结构异常导致严重的心脏功能障碍，无法维持正常的血液循环，新生儿存活率极低，且生活质量受到严重影响。
如果胎儿存在轻度肺动脉狭窄或右室流出道梗阻，可能通过宫内干预或出生后手术治疗改善病情，提高生存率。
对于法洛四联症的诊断需慎重，建议在专业医疗机构由心血管专家评估胎儿的具体情况，以制定最合适的管理方案。
2024-03-04 23:27
举报相关问题
向医生提问
法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
