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父母染色体正常需要做无创吗?

发病时间:不清楚

父母染色体正常需要做无创吗?

补充说明:父母染色体正常需要做无创吗?

a******W 2022-03-26 23:22

胎儿 染色体异常 21三体综合征 18三体综合征 综合征 孕期

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医生回答(1)

贺阳平 主治医师 三甲

擅长:全科

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父母染色体正常的情况下,通常不需要进行无创DNA检测。
无创DNA检测主要用于评估胎儿是否存在某些特定的染色体异常,如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征等。如果父母双方的染色体均为正常,那么胎儿出现这些异常的概率相对较低,此时进行无创DNA检测的意义不大。
虽然父母染色体正常,但仍然建议咨询医生意见后考虑是否有必要进行无创DNA检测,以排除罕见的遗传疾病或微小的染色体异常。
在考虑无创DNA检测时,应综合考虑家族史、年龄等因素,并遵循医生指导。若孕期期间出现不适症状或担心胎儿健康,应及时就医进行专业评估。

2024-04-15 12:29

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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