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肌肉萎缩与肌无力的区别？
补充说明：肌肉萎缩与肌无力的区别？
a******W 2022-03-27 21:37
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌肉萎缩与肌无力的区别在于肌肉无力、肌肉萎缩、神经源性、肌源性以及肌肉传导速度的差异。
1.肌肉无力
肌肉无力是指肌肉收缩力量减弱，通常可以通过临床测试来评估。肌无力主要表现为持续的、稳定的肌肉无力，可能伴有疲劳感；而肌肉萎缩则表现为肌肉体积减少。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是指肌肉组织逐渐减少或消失，可通过体格检查和影像学检查进行诊断。肌萎缩侧索硬化症患者会出现上、下运动神经元同时受累的情况，导致肌肉逐渐萎缩和无力。
3.神经源性
神经源性是指由神经系统疾病引起的肌肉无力，通过电生理检查可确诊。神经源性疾病会导致肌肉无法正常接收神经信号，引起肌肉萎缩和无力。
4.肌源性
肌源性是指由肌肉本身的问题引起的肌肉无力，可通过血液检测和肌肉活检进行鉴别。肌源性疾病会影响肌肉结构和功能，导致肌肉无力和萎缩。
5.肌肉传导速度
肌肉传导速度反映了神经-肌肉接头处的功能状态，是判断神经源性还是肌源性的重要指标。肌萎缩侧索硬化患者的神经传导速度可能会减慢。
肌肉无力和肌肉萎缩的症状需要及时就医以确定具体原因，并接受适当治疗。建议定期监测症状变化，保持良好的营养和适度的锻炼，有助于维持肌肉健康。
2024-03-29 13:48
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
