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婴儿脑白质发育不良症状
补充说明:婴儿脑白质发育不良症状
a******W 2022-03-27 21:47
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婴儿脑白质发育不良可能表现为运动发育迟缓、喂养困难、肌张力减低、共济失调、神经发育落后等症状,建议及时就医以评估和治疗。
1.运动发育迟缓
运动发育迟缓可能源于遗传因素或大脑功能异常,导致中枢神经系统控制肌肉协调性差。主要表现为坐立、爬行和行走等大运动发育延迟。
2.喂养困难
由于脑白质发育不良影响了大脑中负责消化系统功能的部分区域的功能,可能导致吞咽反射减弱或不协调,从而出现喂养困难的情况。通常包括吸吮无力、咀嚼困难等问题,在进食时可能出现呕吐、呛咳等症状。
3.肌张力减低
肌张力减低可能是由脑白质损伤引起的神经信号传导障碍所致,使肌肉无法正常收缩。患者可能会表现出过度松弛或瘫软的状态,特别是在下肢更为明显。
4.共济失调
共济失调是由小脑或其他与平衡有关的大脑区域受损所引起的,而这些区域参与调节身体的协调性和稳定性。脑白质发育不良可能导致这些区域的功能受到影响。典型表现为步态不稳、站立摇晃、难以完成精细动作等。
5.神经发育落后
由于脑白质发育不良会影响大脑的整体功能,包括信息处理、记忆和学习能力,因此会导致神经发育滞后。这可能表现在语言理解、社交互动以及认知技能方面的发展上低于同龄儿童的预期水平。
针对上述症状,建议进行头颅MRI以评估脑白质发育情况,必要时可进行遗传咨询和基因检测。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和早期干预计划。家长应注意定期监测孩子的生长发育里程碑,确保充足的营养摄入,并遵循医嘱进行适当的康复训练。
2024-02-25 22:15
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症状起因:1.假肥大型肌营养不良; 2.先天性肌营养不良: ①层粘连蛋白α2缺失型CMD、 ②福山型CMD(FCMD)、 ③Walkrh-Wahberg综合征、 ④肌肉-眼-脑病、 ⑤单纯CMD、 ⑥CMD伴远端关节松弛症、 ⑦Merosin阳性伴智力低下、 ⑧Merosin阳性伴小脑发育不良; 3.先天性肌病; 4.多发性肌炎; 5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病: ①周期性麻痹、 ②甲状腺功能亢进、 ③类固醇肌病、 ④重症肌无力、 ⑤肌无力综合症; 6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征; 7.多发性神经病; 8.运动神经元病; 9.脊髓痨; 10.脊髓休克; 11.其他脊髓病性肌张力低下 ①脊髓亚急性联合变性、 ②小儿麻痹、 ③脊髓空洞症、 ④新生儿缺氧缺血性脊髓病、 ⑤新生儿脊髓损伤; 12.舞蹈症; 13.小脑性疾患肌张力低下; 14.大脑性肌张力低下: ①良性先天性肌张力低下、 ②染色体疾病、 ③慢性非进展性脑病、 ④过氧化拐酶体病、 ⑤遗传性缺陷; 15.其他脑病性肌张力低下: ①脑干损伤肌张力低、 ②椎体束疾患肌张力低、 ③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;
常见检查:
就诊科室:神经
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。
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肠内营养乳剂(TP)
本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者,包括创伤或颅面部、颈部手术后患者;咀嚼、吞咽困难患者;意识不清或接受机械换气的患者;手术后需要补充营养的患者;神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维,可用于严重胃肠道狭窄病人;肠瘘病人;术前或诊断前肠道准备。