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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

小孩漏肠可能是由喂养不当、先天性肠道畸形、巨球蛋白血症、感染性休克等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.喂养不当
由于食物选择不当、进食过快等原因导致消化系统负担增加,进而引起胃肠功能紊乱。调整饮食结构和改善饮食习惯是关键,如减少高脂肪食品摄入量等。
2.先天性肠道畸形
先天性肠道畸形是指胎儿时期肠道发育异常,可能导致部分肠管闭锁或狭窄,从而出现漏肠的情况。手术矫正是一种常见的治疗方法,例如使用腹腔镜技术进行微创手术。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增生性疾病,可导致血液中单克隆免疫球蛋白水平升高。这些多余的免疫球蛋白可能会对肠壁造成压迫和损伤,引起漏肠现象。化疗是常用的治疗方法,通过静脉注射化学药物来杀死癌细胞,如环磷酰胺、异环磷酰胺等。
4.感染性休克
感染性休克是由严重感染引起的全身炎症反应综合征,会导致毛细血管通透性增高,组织水肿,使肠黏膜屏障受损,进一步加重了肠道的缺血缺氧状态,易诱发肠源性内毒素血症的发生。抗感染治疗是主要手段,需依据病原体种类选用相应抗生素,如万古霉素、亚胺培南西司他丁钠等。
建议患儿定期进行腹部超声检查以及大便常规化验,以监测肠道健康状况。必要时,医生可能会开具电解质分析、血常规等相关检验项目的检查单。

2024-03-27 12:39

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巨球蛋白血症

血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。

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