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胆道闭锁和胆总管囊肿的区别
补充说明：胆道闭锁和胆总管囊肿的区别
a******W 2022-03-28 17:43
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胆道闭锁和胆总管囊肿的区别在于病因、病程进展、实验室检查结果、影像学表现以及治疗方式。
1.病因
胆道闭锁是由于肝内外胆管出现纤维性阻塞，导致胆汁无法流入肠道。而胆总管囊肿则是胆管末端呈囊状扩张。
2.病程进展
胆道闭锁通常伴随黄疸、瘙痒等症状，并可能发展为胆汁性肝硬化。胆总管囊肿常无症状或仅有轻微腹痛，但有发生并发症的风险。
3.实验室检查
胆道闭锁患者可见血清胆红素升高、碱性磷酸酶增加等。胆总管囊肿则可能出现转氨酶轻度升高的情况。
4.影像学表现
超声是初步筛查胆总管囊肿的主要手段，可显示胆管扩张的情况。MRI对胆道闭锁的诊断价值较高，能够清晰地显示肝内外胆管的形态和位置。
5.治疗方式
对于胆道闭锁，手术治疗如葛西手术是主要的治疗方法。而对于胆总管囊肿，如果无症状且无并发症，则无需特殊处理；若出现梗阻或感染，则需行囊肿切除术。
结合上述区别方法，在胆道闭锁中，肝脏组织会因胆汁淤积而逐渐受损，因此预后较差。而在胆总管囊肿的情况下，由于病变部位处于胆管末端，所以预后相对较好。
针对胆道闭锁与胆总管囊肿这两种疾病，应遵循医嘱进行定期复查，监测病情变化，同时注意饮食调整，避免高脂食物摄入，以减轻肝脏负担。
2024-04-16 10:15
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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