首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 先天性巨结肠的症状是什么样

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性巨结肠的症状包括便秘、腹胀、呕吐、营养不良和巨结肠炎,这些症状可能在儿童时期出现,如果这些症状持续存在,应尽快就医。
1.便秘
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍,进而影响粪便通过肠道的速度,造成便秘。主要表现为排便困难,大便干结,可能伴有腹部不适或疼痛感。
2.腹胀
先天性巨结肠患者因肠道蠕动功能减弱或消失,食物残渣在肠道内滞留时间过长,产生气体积聚而引发腹胀。腹胀通常出现在下腹部,有时可上行至脐周甚至全腹。
3.呕吐
先天性巨结肠会导致近端肠管因为内容物不能及时排出而出现扩张,当其超过一定程度时会诱发逆向蠕动,使内容物流回胃部,从而引起呕吐的发生。呕吐多发生在喂养后,呕吐物可能包含未消化的食物和胆汁。
4.营养不良
先天性巨结肠会影响患儿的消化吸收功能,长期的不完全性肠梗阻会导致营养物质无法被充分吸收利用,进而引起营养不良的情况发生。典型表现为体重下降、身高低于同龄人、皮下脂肪减少等。
5.巨结肠炎
先天性巨结肠伴随炎症反应,主要是由于结肠远端神经节细胞缺失引起的继发性改变,导致结肠壁平滑肌失去正常蠕动功能,进而引发炎症反应。典型表现为腹痛、腹泻、发热等症状,严重者可能出现肠穿孔。
针对先天性巨结肠的症状,可以进行影像学检查,如X线检查、超声波检查或直肠肛门测压。必要时,医生可能会推荐进行活检以评估黏膜组织的变化。治疗措施包括药物治疗,如使用促动力剂莫沙必利片来改善胃肠动力,以及手术治疗,如结肠造口术或根治性手术。建议密切监测患者的排便情况和饮食摄入,避免食用高纤维或难以消化的食物,以减轻症状并促进健康。

2024-03-09 00:56

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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