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先天性胆道闭锁的原因可以治疗吗

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁的原因可以治疗吗

补充说明:先天性胆道闭锁的原因可以治疗吗

a******W 2022-03-28 17:45

先天性胆道闭锁 手术 胎儿 胆管 发育 黄疸 瘙痒 大便 肝脏

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性胆道闭锁的原因通常难以治愈,但可通过手术治疗缓解症状。
先天性胆道闭锁是胎儿期胆管发育异常所致,一般不能被治愈。但是,通过葛西手术等手术方式可以减轻症状、延长生命。这是因为手术直接解决了胆管堵塞的问题,使胆汁能够流通,从而改善了胆汁淤积的情况。需要注意的是,在术后仍需定期复查,以监测病情变化。
如果患者在新生儿时期出现黄疸,并伴有瘙痒、尿色深黄等症状时,应考虑是否存在先天性胆道闭锁的可能性。这种情况需要及时就医,以便进行进一步检查和确诊。
对于先天性胆道闭锁,关键在于早期诊断与干预。家长应注意观察婴儿的身体状况,尤其是黄疸、大便颜色等变化,一旦发现异常应及时带孩子就医。此外,还应注意孩子的饮食调整,避免高脂肪食物,以免加重肝脏负担。

2024-04-14 19:29

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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