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家族中有地中海贫血,如何检测小孩是否遗传了?
补充说明:家族中有地中海贫血,如何检测小孩是否遗传了?
a******W 2022-03-29 17:39
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地中海贫血可通过血常规、血红蛋白电泳、地贫基因检测等实验室检查进行诊断。
地中海贫血的诊断需要依赖实验室检查,因为其属于一种遗传性血液疾病,无法仅凭症状进行准确判断。上述检查有助于识别异常的血红蛋白类型以及支持或排除地中海贫血的存在。
如果小孩出现不明原因的贫血、黄疸等症状,应及时就医并告知医生家族史,以避免漏诊或误诊。
对于有家族史的小孩,建议定期进行血常规检查和地贫基因筛查,早期发现、早期干预可以有效管理地中海贫血。
2024-03-04 23:29
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
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