发病时间：不清楚
男方有地中海贫血，女方没的，生小孩有遗传
补充说明：男方有地中海贫血，女方没的，生小孩有遗传
2017-12-23 15:30
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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男方有地中海贫血，女方没的，生小孩可能会有遗传，但概率较低。
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，遗传概率与性别无关。如果男方患有地中海贫血，女方没的，则生下的孩子有1/2的概率是正常的，1/2的概率是基因携带者，也有1/2的概率是基因突变。
地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失引起的，患者可能会出现头大、眼距增宽、面色苍白、肝脾肿大等症状。患者可以在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等药物进行治疗，也可以通过造血干细胞移植的方式进行治疗。
在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，适当进行运动，比如慢跑、打太极拳等。
2023-07-25 03:17
举报你好，如果男方和女方都存在地中海贫血的情况，那么小孩遗传地中海贫血的可能性就很大，而且容易出现重症地中海贫血。如果只是男方存在地中海贫血的情况，小孩仍然有一定的几率遗传地中海贫血，但是一般都是轻症地中海贫血。祝健康。
2018-05-27 06:56
举报地中海贫血的话，这个是属于显性遗传性的疾病，父母双方有一个有这个疾病的话，那百分之五十会有遗传给孩子的可能性。孩子出生后需要化验血明确的。
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
去铁酮片
本品适用于治疗β-地中海贫血及含铁血黄素沉积症，也可用于预防骨髓发育不良血色素沉着症。
