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重症肌无力病程发展快吗
补充说明：重症肌无力病程发展快吗
a******W 2022-03-31 18:07
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力的病程发展速度因人而异，通常取决于病情活动性和治疗干预。
重症肌无力的病程发展与免疫系统的异常反应有关，这些异常反应可能导致症状加重。未及时治疗或病情活动性强时，可能会加速病情恶化；反之，积极治疗可控制病情，减缓病情进展。因此，重症肌无力的病程发展是可控的，建议患者定期监测症状变化，并在医生指导下调整治疗方案。
重症肌无力的症状可能包括眼睑下垂、复视、咀嚼困难等，严重者可能出现呼吸衰竭。如果患者的症状没有得到有效的治疗，疾病的发展可能会加快。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，需要长期随访和管理。患者应避免疲劳，保持充足睡眠，以减少肌肉疲劳导致的症状加剧。
2024-04-12 02:47
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
